의료용 대마 산업은 대마초(Cannabis)에서 추출한 성분을
의료 목적으로 활용하는 분야로, 최근 전 세계적으로 주목받고 있습니다.
대마의 주요 성분 중 하나인 칸나비디올(CBD)은 환각성이 없으면서도
다양한 질환에 대한 치료 효과가 연구되어,
특히 희귀 난치성 질환 치료에 활용되고 있습니다.
글로벌 시장 동향:
시장조사기관 리서치앤마켓에 따르면,
전 세계 의료용 대마 시장 규모는 2022년 약 277억 달러(약 37조 원)에서
2027년에는 823억 달러(약 109조 원)로 성장할 것으로 예상됩니다.
이러한 성장은 대마의 의료적 효능에 대한 인식 확대와
각국의 규제 완화에 기인합니다.
각국의 규제 현황:
미국:
1996년 캘리포니아주를 시작으로 현재 38개 주와
워싱턴 D.C.에서 의료용 대마가 합법화되었습니다.
유럽연합(EU):
여러 국가에서 의료용 대마 사용을 허용하고 있으며,
특히 2020년 유럽사법재판소는 합법적으로 생산된 CBD 제품의
자유로운 이동을 인정했습니다.
아시아:
일본과 중국도 의료용 대마의 연구와
산업화를 위한 규제 완화를 검토 중입니다.
한국의 현황:
한국은 2018년 11월, '마약류 관리에 관한 법률' 개정을 통해
의료용 대마 사용을 합법화하였습니다.
이를 통해 희귀 난치성 질환 환자들은 식품의약품안전처의 승인을 받아
특정 대마 성분 의약품을 사용할 수 있게 되었습니다.
그러나 여전히 엄격한 규제로 인해 산업 발전은 초기 단계에 머물러 있습니다.
산업 전망과 과제:
의료용 대마 산업은 향후 큰 성장이 예상되지만,
각국의 규제 차이와 사회적 인식 등이 과제로 남아 있습니다.
특히 한국에서는 의료용 대마와 기호용 대마를 명확히 구분하고,
안전한 사용을 위한 제도적 장치 마련이 필요합니다.
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